鼎国自产 动物组织 / 细胞 / 血液基因组 DNA 提取试剂盒 ；350元 

纯化效果检测

取2-5μl得到的DNA产物，0.7%agarose电泳检测DNA分子的完整性和紫外分光光度计检测浓度和纯度。
DNA在260nm处有吸收峰，检测时应该使OD₂₆₀值在0.1到1.0之间数值较准确。
OD₂₆₀为1时大概相当于50μg/ml双链DNA，40μg/ml单链DNA。
核酸浓度（μg/ml）=OD₂₆₀×50×稀释倍数。
OD₂₆₀/OD₂₈₀的值应该为1.7~2.0。
常见问题分析：

产品简介：
本试剂盒采用自主研发的*裂解液和酶相结合的方法裂解材料，具有效率高、性能稳定、
重复性高、速度快等特点。材料被裂解并、经蛋白酶K消化后，DNA在高盐低pH的条件下，
与硅基质膜特异性结合，在低盐高pH值条件下，吸附的DNA被洗脱下来。
本试剂盒适用于各种动物组织、动物细胞和血液基因组DNA的提取。
提取的基因组DNA可以直接用作PCR模板、酶切、杂交等分子生物学实验。
组成：
 

可选试剂

 实验前试剂准备

 Wash buffer A中加入18 ml 无水乙醇，充分混匀。
 Wash buffer B中加入64 ml无水乙醇，充分混匀。
 储存条件：  请按照上表中注意事项的条件保存，其他未说明的可常温或4度保存。
 步骤：
 1、样品处理
 全血：取50-300 μl全血，加入3倍体积的红细胞裂解液，震荡混匀，12000rpm离心1min，
 去上清。加入600 μl Lysis Buffer A，震荡混匀。
 禽血：加入10-100 μl禽血，直接加入600 μl Lysis Buffer A，颠倒混匀。
 动物组织：取20-50mg动物组织，液氮研磨或匀浆，加入100 μl PBS重悬样品，
 然后加入到准备好的600 μl Lysis Buffer A，振荡混匀。
 动物细胞：离心收集10⁵-10⁶个培养细胞，加入100 μl PBS重悬细胞，
 加入600 μl Lysis Buffer A，震荡混匀。
 2、 加入10 μl Proteinase K，60 ℃水浴20 min～40 min，其间颠倒混匀数次。
 如需消化RNA,可待样品裂解*后加入10 μl RNase A，混匀，室温放置10 min。
  若加入样品较多，可适当延长水浴时间，适量增加Proteinase K的量，按比例增加
  Lysis Buffer A和Lysis Buffer B量。
 3、 加入400 μl Lysis Buffer B，漩涡震荡30 s。
 4、 12,000 rpm离心5 min，将上清转入离心柱中，静置2 min。

上清可能出现少量白色漂浮物，此为未消化*的细胞和蛋白质。

 5、 12,000 rpm离心1 min，弃废液。
 6、 加入700 μl Wash buffer A（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm离心  1min，弃废液。
 7、 加入700 μl Wash buffer B（使用前请先检查是否已加入无水乙醇）， 12,000 rpm离  心  1min，弃废液。
 8、 加入500 μl Wash buffer B，12,000 rpm离心1 min，弃废液。
 9、 再次12,000 rpm离心2 min，将离心柱置于新的离心管中，并打开离心柱盖，于室温或37 ℃恒  温箱放置5~10min，
 直至无明显乙醇味。
 10、在硅基质膜中央加入50～200 μl Elution Buffer或双蒸水(事先预热55～65 ℃)，置于室  温2  min，12,000 rpm离2 min。
 所得液体即为基因组DNA溶液。