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蛋白测定分析仪测量原理
更新时间:2017-08-08      阅读:1700
   蛋白测定分析仪测量原理
  随着医学科学的发展,现在已知的血浆蛋白质约1013多种,这些蛋白质来源于组织细胞,执行着许多功能,其中有载体蛋白、抗体、酶抑制剂和凝血因子等。很多疾病的发生可引起血浆蛋白质的改变,因此测定这些变化在临床上有重要的价值。传统的比色法、电泳法和免疫扩散法等血浆蛋白质测定方法均存在灵敏度低、特异性差、样品温育时间长等缺点,已不能满足临床上对多类特种蛋白质的快速检测的要求。
  蛋白测定分析仪用速度散射比浊法测定血浆蛋白质的免疫化学分析系统,使得血浆蛋白质项目的检查变得敏感、简便、准确、快速。
  蛋白测定分析仪检测原理
  蛋白测定分析仪系统的测定原理是通过检测悬浮于缓冲液中的抗原与相应抗体发生反应,在抗体过量的前提下,形成免疫复合物颗粒。光源采用双光源碘化硅晶灯泡。有光束通过时,悬浮颗粒所产生的散射光速率变化强弱与抗原浓度成正比,在反应达到zui高峰时测定产物形成的量,速率峰值的高低与抗原含量成比例。此测定法称为速率散射比浊法。然后速率峰值经微机处理转换成被测抗原浓度。因此获取正确的速率信号是系统测定技术的关键。在检测标本时,散射光信号的变化分3个阶段:*阶段的散射光信号是由缓冲液产生的。第二阶段的散射光信号是由加入稀释的抗原后出现略微增强的信号。zui后加人抗体,形成免疫复合物颗粒,出现第三阶段明显逐渐增强的信号变化,直到反应达到终点。
  将反应初期之前的本底信号调成速率值等于0,然后随着抗原--抗体结合反应的进行,速率信号的增强逐渐加快,zui后达到峰值。一旦所需的速率峰值测到以后,仪器还通过峰值鉴定程序再对峰值进行确证,以排除因污染颗粒、气泡及非特异性沉淀物引起的于扰性散射光信号。
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