在PCR扩增中，添加了一对引物和特异性荧光探针。该探针是线性寡核苷酸，其两端分别标记有荧光报告基团和荧光猝灭基团。探针完成后，报告基团发出的荧光信号被淬灭基团吸收，无法用PCR仪检测到。在PCR扩增过程中（延伸阶段），探针被Taq酶的5'-3'核酸外切酶活性消化并降解，从而使报告荧光团和淬灭荧光团分离，从而使荧光监测系统能够接收到荧光。信号，即每个扩增的DNA链，都有一个荧光分子形成，从而使荧光信号的积累与PCR产物的形成*同步，这是荧光定量服务的基础。那么它服务的内容和要求是什么？
 

　　一、服务内容：

　　1、从动物细胞，人或动物组织中提取核酸；

　　2、分析核酸的浓度和纯度；

　　3、荧光定量服务PCR检测；

　　（1）引物和探针的设计与合成；

　　（2）定量和相对定量的选择；

　　（3）探针法和染料法的选择；

　　（4）通过荧光定量PCR检测目标基因；

　　（5）数据统计分析；

　　4、实验前服务：根据客户提供的目标基因序列或NCBI序列号提供客户引物和探针，并选择引物和探针；

　　5、正式实验服务：根据初步实验中选择的引物和探针，通过荧光定量PCR检测样品，并对结果进行统计分析。

　　二、荧光定量服务要求：

　　1、请提供尽可能多的新鲜材料（各种材料的RNA提取量请参考“总RNA提取”），或直接提供纯化的总RNA（大于5ug/样品）；（有关各种材料的DNA提取量，请参阅“DNA提取”），或直接提供纯化的DNA（大于5ug/样品）。

　　2、请通过电子邮件提供已知的全长基因序列。

　　3、请提供尽可能详细的背景信息：DNA/RNA来源，丰度等。