实验室常用离心机可能会深入到每一个技术相关实验室，是一个潜伏发展的市场，应当引起装备治理方面的高度正视。在明确实验室的主次技术需求及相应离心方法的条件下，大rcf、rpm、样品量是选择离心技术的基本参数，要在此基础上考虑离心机的选型、主要功能及兼顾功能的配置。

　　医学实验室常规离心技术功能需求

　　RNA离心制备：培养细胞在低速离心完成细胞分离、裂解后，加RNA沉淀提取液，于4℃，10000～12O00xg分步提取；组织样本需先经匀浆预处理。

　　DNA离心制备：水平转头，2000xg左右，1．5／2．0mlEppendof管，15ml、50mlFalcon管或更大体积；再经12000～27000xg。制备质粒DNA：角转头，250ml或500m1／瓶，5000-6000xg；15-50rnl／管，12000～27000xg；4℃或特定温度。

　　载体表达蛋白分离：角转头，250～500ml／瓶，4000xg；15～50mlFalcon管，3O00xg；角转头，50ml管／瓶，27000xg；4℃。

　　细胞纯化和亚细胞器分离：用差速离心法分离细胞器和大小差别悬殊的细胞。由低速分步到高速离心，细胞器的沉降顺序是细胞核、线粒体、溶酶体、过氧化酶体、内质网、高尔基体、核蛋白体，所有过程控温4℃。收集细胞：水平转头，850～1850xg，优选锥形底管；分离细胞核和细胞质，3300xg；核提取，25O00xg。进一步纯化分离将联用超速离心。密度梯度速率沉降法分离密度相近而大小不等的细胞或细胞器。采用合适的密度梯度介质，水平转头，1OOxg左右。等密度梯度法分离细胞器，10000-30O00xg。

　　细胞学涂片离心：通过在个别机型上配置细胞学涂片离心转头，实现一次4片离12,；据细胞学特性，rc啦制在5O～1000xg。选购时需留意离心容器的小样品处理量。

　　离心超滤、浓缩、抽提：配合市售离心过滤浓缩管或样品抽提容器使用，采用角转头或水平转头，角转头可使超滤膜与离心力不成直角而避免浓度极化；1000～l2O00xg不等，可参考所购容器的使用说明。

　　微孔板离心：酶标板、TC板、PCR板以及样品抽提纯化板的离心，在实验室常用离心机可通过在大容量水平转头上配置微孔板吊架或选用专门离心转头实现，≥1O00xg。每个吊架可放1～4块尺度96孔板或更多。